10.3969/j.issn.1008-794X.2009.10.012
改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的临床研究
目的 评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性.方法 34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4～5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程.不良反应按照NCI毒性标准记录,数据经SPSS15.0统计软件采用Kaplan-Meier生存分析.结果 所有患者都能耐受治疗,平均随访17个月,最长随访时间为32个月.CR 4例,PR 20例,NC 6例和PD 4例,RR 70.6%.中位生存期18个月,1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5%,33.1%,12.5%.NCI 1～2级不良反应包括:白细胞减少(31.9%),血小板减少(11.8%),贫血(11.8%),恶心,呕吐(41.2%),腹泻(29.4%),ALT升高(5.9%),脱发(64.7%),周围神经炎(11.8%),NCI 3～4级不良反应包括恶心、呕吐(47.1%),腹泻(11.8%).4例出现3级ALT升高.无一例患者发生与治疗相关的患者死亡.结论 改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高,不良反应轻,因而相当安全.
进展期胃癌、化学治疗、改良Folfox方案、介入治疗
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R735.2(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30870689
2010-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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