N基因特异性SSR标记筛选及晒烟对烟草花叶病毒病抗性鉴定
为早期鉴定晒烟TMV抗性,寻找抗TMV优良品种,试验以“吉烟九号”DNA为模板,选用1对N基因特异性引物,采用25 μL PCR反应体系,对影响N基因的SSR-PCR反应体系的主要因子进行单因素优化,用所优化的体系对7对N基因特异性引物和25个烟草品种进行SSR-PCR扩增,并结合25个烟草品种的人工接种抗性鉴定结果,验证体系的稳定性和可靠性.试验结果表明:烟草N基因SSR-PCR最适反应条件为25 μL体系中含20 ng/μ L模板DNA,0.20 μmol/L引物,1.5 mmol/L Mg2+,0.20 mmol/LdNTPs,1.0 U Taq酶.由分子标记鉴定和人工鉴定结果可知,凡能扩增出特异性条带的品种,其人工抗性鉴定为TMV免疫.由此可见,N基因分子标记抗性鉴定与人工接种鉴定结果吻合,说明SSR分子标记鉴定N基因控制的烟草TMV抗性方法科学可靠,可以作为早期鉴定TMV抗性的有效辅助手段.
晒烟、烟草花叶病毒、分子标记、PCR体系、人工接种
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S435.72(病虫害及其防治)
国家自然科学基金项目31760418;吉林省教育厅重点项目吉教科合字2015第2号
2018-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
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