睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因的克隆及对3α-HSD/CR表达的调节
采用分子克隆技术构建睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因表达载体,并通过与PAX1共转化来分析LysR基因对3α-HSD/CR在E.coli HB101的表达调节.结果表明:酶切和DNA测序显示,所构建的表达质粒pKtac1-LysR含有编码LysR的基因序列且稳定性较好；共转化结果显示,加入重组质粒pKtac1-LysR的3α-HSD/CR的表达量显著高于加入pKtac1的3α-HSD/CR的表达量(P＜0.01).
睾丸酮丛毛单胞菌、LysR基因、表达
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Q78(基因工程（遗传工程）)
吉林省科技发展计划项目20100950
2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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624-627
