纳豆激酶基因的克隆及表达研究
经PCR扩增获得了纳豆激酶基因(NK).将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域(CBD)一内含肽(intein)融合,获得原核表达质粒pTWIN1/NK.转化宿主菌E.coli BL21(DE3),在IPTG诱导下进行纳豆激酶的表达研究.SDS-PAGE电泳分析结果表明,重组蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达,在低温诱导时主要以可溶性蛋白的形式存在.
纳豆激酶基因、克隆、表达
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Q786(基因工程（遗传工程）)
吉林省科技发展计划项目20070579
2009-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
398-401
