玉米淀粉分支酶sbe2a基因反义载体的构建及其转基因初步研究
应用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PER检测和限制性内切酶分析,并进行序列比对.结果表明:克隆片段长度为562 bp.将该基因反向插入到pWGLL载体Aetin-pro启动子下游,构建高效反义表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经PCR检测初步证明外源基因已整合到玉米基因组中.
玉米、淀粉分支酶基因sbe2a、克隆、反义载体
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S513.032;Q782(禾谷类作物)
吉林省财政育种项目2008-12;吉林农业大学科研启动基金项目2006-19
2009-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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