10.3969/j.issn.1000-5684.2006.05.027
鼠防御素基因Crp4在大肠杆菌中的表达及活性检测
通过基因工程技术,以鼠防御素基因Crp4为研究对象,从鼠回肠末端克隆了鼠防御素Crp4基因的成熟编码序列(约为102 bp),将其与另外2个鼠防御素基因的氨基酸序列进行比对,发现同源性分别高达97.8%和97.1%.将该序列克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组质粒pET-Crp4,转化DE3感受态并用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE和Wersiernblot结果表明,该基因在pET-28a中成功表达.体外抑菌试验证实,重组Crp4蛋白对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌等具有一定的抑菌活性.
防御素、Crp4、大肠杆菌、原核表达、生物学活性
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Q786;S852.61(基因工程(遗传工程))
国家"924"项目2004AA002060
2006-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
577-580,590