10.3969/j.issn.1000-5684.2006.05.026
伪狂犬病毒PK基因缺失转移载体的构建
以伪狂犬病毒TK/gI缺失疫苗株为亲本株,提取病毒基因组DNA,用限制性内切酶AscⅠ酶切基因组获得含完整PK基因的8.7 kb片段.将此片段克隆入pPoly Ⅱ载体的Asc Ⅰ多克隆位点获得中间载体P8-AA.用限制性内切酶SacⅠ+NdeⅠ缺失质粒P8-AA中PK基因的2 218 bp片段,在此缺失区插入已构建好的质粒pEGFP-CI-VP1中含绿色荧光蛋白基因和VP1基因的完整表达盒,构建出可用于同源重组的转移载体P8-EGFP-VP1.
伪狂犬病毒、PK基因、口蹄疫病毒VP1基因
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S852.65(动物医学(兽医学))
吉林省杰出青年科学基金20010106
2006-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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