10.3969/j.issn.1000-5684.2006.03.015
酶联免疫吸附法检测黄精皂苷
利用效价为1:12800(方阵滴定法测得)的兔抗薯蓣皂苷多克隆抗体,建立黄精皂苷酶联免疫吸附(ELISA)检测方法.抗体的最佳稀释度为1:3000,包被抗原的最佳稀释度为1:10000;回归方程I=32.021 logC+189.02,相关系数R2=0.997 4,最低检测下限I10为2.468×10-3μg/mL.回收率为80.33%～103.88%,与人参皂苷和强心苷的交叉反应率分别为3.24%和7.48%.测得黄精总皂苷质量分数为0.1366%.
黄精皂苷、ELISA、回收率、交叉反应率
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R284.1(中药学)
国家自然科学基金30471155
2006-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
292-295
