氟伏沙明合并利培酮治疗儿童强迫症的随机对照研究
目的 探讨氟佚沙明合并利培酮治疗儿童强迫症的疗效和安全性.方法 96例符合国际疾病分类第10版(ICD- 10)诊断标准的强迫症患者随机分为氟伏沙明合并利培酮组(简称合用组,n=48)和单用氟伏沙明组(简称单用组,n=48),治疗6周.采用耶鲁-布朗强迫症量表(Y- BOCS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)评定安全性.结果 治疗前,两组在一般人口学资料、病程、Y- BOCS、SDS、SAS各项评分差异均无统计学意义(P＞均0.05).治疗6周末,合用组使用氟伏沙明平均剂量(150.37±23.92)mg,单用组氟伏沙明平均剂量((153.61±21.32)mg,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗6周后,合用组的显效率(66.7％)高于单用组(45.8％),差异有统计学意义(X2=5.671,P＜0.05)；合用组Y-BOCS评分(12.66±4.41)较单用组(14.53±4.11)低,差异有统计学意义(P＜0.05)；合用组SDS评分[(41.12±5.69)vs(42.58±6.32),P＞0.05]及SAS评分[(45.83±7.76)vs(48.37±9.13),P＞0.05]与单用组比较差异无统计学意义；两组TESS评分在治疗后第2、4、6周末差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 氟伏沙明合并小剂量利培酮治疗儿童强迫症可提高疗效,安全性较好.
强迫症、氟伏沙明、利培酮、随机对照研究
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2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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