帕罗西汀联合生物反馈治疗躯体形式障碍的疗效观察
目的 比较帕罗西汀联合生物反馈放松疗法治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 将50例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合生物反馈放松疗法治疗)25例与对照组(单用帕罗西汀治疗)25例,于治疗前及治疗后第1、2、4周末用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果 治疗后2组SCL-90躯体化因子分(t=2.38,P<0.01)、HAMD总分(t=2.35,P<0.01)较治疗前明显减少,差异有统计学意义.4周末有效率研究组80%,对照组52%,差异有统计学意义(P<0.01).从第1周末开始,研究组SCL-90中躯体化因子分即明显低于对照组(t=2.51,P<0.05).第2周末开始,研究组HAMD总分亦明显低于对照组(t=2.54,P<0.05).结论 帕罗西汀联合生物反馈比单用帕罗西汀治疗躯体形式障碍起效更快,疗效更佳.
帕罗西汀、生物反馈、躯体形式障碍、症状自评量表
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2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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