10.3969/j.issn.1005-1252.2008.06.003
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、6、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 阿立哌唑组TESS评分为3.4±2.3,利培酮组为3、6士2.5,两组副反应都比较轻微,差别无显著性意义(P>0.05).8周末血清PRL水平,阿立哌唑组11.9±12.1μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组121.4±76.3μg/L,与治疗前比较差别有显著性意义(P<0.01).两组比较差别有显著性意义(P<0.01),结论阿立哌唑副反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药.
阿立哌唑、利培酮、精神分裂症、副反应
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R74;R97
2008-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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