10.11855/j.issn.0577-7402.2021.12.15
MOG抗体病及抗NMDAR脑炎重叠综合征研究现状
近年来,抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎及髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病在同一患者体内同时或先后出现的报道逐渐增多,学者们将这类疾病统称为MOG抗体病及抗NMDAR脑炎重叠综合征(MNOS).MNOS在临床表现、治疗、预后等方面不同于单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病,但因缺乏认识,临床医师往往容易忽视患者的一些临床表现,将这类综合征诊断为单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病,以致延误病情,影响预后.为加强对MNOS的认识,该文从MNOS的病因假说、发病人群特征、临床表现、影像学表现、疾病进程中的抗体特征、治疗方法等方面进行综述,以期为今后对该疾病的诊断及治疗提供参考.
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白;受体,N-甲基-D-天冬氨酸;脑炎
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R741.04(神经病学与精神病学)
2022-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1263-1267
