10.11855/j.issn.0577-7402.2019.12.14
膜性肾病诊断方式的演变
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征最常见的病因之一,其特征是免疫复合物沿肾小球基底膜(GBM)沉积.约80％的患者为原发性膜性肾病(PMN),20％是由于自身免疫性疾病、同种免疫性疾病、感染、肿瘤、药物、毒物接触引起的继发性膜性肾病(SMN).未经治疗,约1/3的患者出现自发性缓解,1/3的患者在10年内进展为终末期肾病(ESRD),其余患者表现为持续性蛋白尿.传统的诊断方式已经不足以早期发现MN,为了提高MN患者的管理水平和临床疗效,新的诊断工具显得尤为重要.该文总结了近几年MN诊断方式的新进展,以供临床参考.
膜性肾病、磷脂酶A2受体、1型血小板反应蛋白7A域、自身免疫性疾病
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R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
国家重点研发计划;国家自然科学基金青年基金;北京市科技计划课题项目
2020-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1067-1071
