10.11855/j.issn.0577-7402.2015.11.04
趋化因子配体16在高盐诱导的盐敏感性高血压大鼠心肌重构中的作用
目的 探讨趋化因子配体16(CXCL16)在高盐诱导的盐敏感性高血压大鼠心肌重构中的作用.方法 64只Dahl盐敏感大鼠按随机数字表随机分为正盐组及高盐组,每组32只.正盐组给予0.3％氯化钠饮食,高盐组给予8％氯化钠饮食;每周监测鼠尾血压.Western blotting检测正盐及高盐饮食2、4、6、8周大鼠心脏组织中CXCL16的表达;免疫荧光双染法确定CXCL16与心肌细胞及心肌成纤维细胞的共定位;免疫荧光及免疫组化染色观察6周和8周心脏组织中CXCL16及巨噬细胞标志物的表达变化;HE及Masson三原色法检测心脏纤维化情况.结果 与正盐组相比,高盐组大鼠盐负荷1周起收缩压(147.10±3.67mmHg vs 128.57±6.32mmHg,P＜0.01)、舒张压(110.86±4.24mmHg vs90.69± 4.51mmHg,P＜0.01)均有增高趋势.6周时高盐组大鼠心脏组织中CXCL16表达明显上调(1.18±0.05 vs0.58±0.02,P＜0.05),8周时CXCL16的表达进一步增高(1.43±0.06 vs 0.67±0.03,P＜0.05);8周时高盐组大鼠心脏出现明显纤维化重构,且巨噬细胞浸润明显增多.结论 CXCL 16在高盐诱导的盐敏感性高血压心肌重构中表达增高,可能通过趋化巨噬细胞浸润参与了心肌纤维化病理过程.
心室重构、趋化因子类、盐敏感性高血压、巨噬细胞
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R544.1;R542.23(心脏、血管（循环系）疾病)
国家重点基础研究发展计划2012CB517804;国家自然科学基金青年项目81500282;国家"十二五"重大新药创制研究项目2012ZX09303016-002;This work was supported by the National Key Basic Research and Development Plan 2012CB517804, National Natural Science Foundation of China 81500282, and the Key Project of National "12th Five-Year Plan" Research Program of China 2012ZX09303016-002
2015-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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