淋巴细胞清除剂与IL-2受体拮抗剂诱导疗法在活体肾移植中的安全性比较
目的 比较两种抗体诱导剂(淋巴细胞清除剂和IL-2受体拮抗剂)在活体肾移植中的安全性.方法 回顾性分析2007年2月-2012年4月行活体肾移植的191例受者的病例资料,根据接受诱导剂的不同分为3组:淋巴细胞清除剂组(n=56),4例给予兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)、52例给予猪抗人胸腺细胞免疫球蛋白(pATG)；IL-2受体拮抗剂组(n=54),40例给予巴利昔单抗、14例给予噻尼哌；对照组(n=81),不给予任何抗体诱导剂.比较3组在1年内的排斥、感染等并发症发生率和人/肾存活率.结果 淋巴细胞清除剂组、IL-2受体拮抗剂组和对照组1年内急性排斥反应的发生率分别为12.5％、11.1％、28.4％,差异有统计学意义(P=0.003),前两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；3组移植物功能延迟恢复(DGF)发生率分别为8.9％、7.4％、13.6％,差异无统计学意义(P＞0.05).3组的感染并发率和1年人/肾存活率差异无统计学意义(p＞0.05).结论 两种诱导疗法均可显著减少术后急性排斥反应的发生,但并不增加感染和不良事件的发生率,且不影响术后人/肾存活,安全有效.
肾移植、抗人胸腺细胞免疫球蛋白、受体,白细胞介素2
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R617(外科手术学)
2013-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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