含螺环位阻铱(Ⅲ)配合物的共轭结构调控及其电致发光性能研究
基于螺[芴-9,9'-氧杂蒽]的位阻结构,在其芴端连接苯并噻唑构成共轭扩展的环金属配体,并成功合成了相应的均配、面式构型铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(SFXbtz)3.配合物的最强发射峰位于587 nm,在635 nm处伴有肩峰发射;其在溶液中的磷光寿命为316 ns,光致发光量子产率达到64.7％.以fac-Ir(SFXbtz)3为发射材料,在高掺杂浓度下分别制备了橙光电致发光器件及与蓝光材料FIrpic(双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)毗啶甲酰合铱)组合的二元白光器件.以CBP(4,4'-二(9-咔唑)联苯)为主体材料的橙光器件最高电流效率和功率效率为10.8 cd·A-1和8.4 lm·W-1,最大亮度为7217 cd·m-2.二元白光器件最高电流效率和功率效率为11.6 cd·A-1和8.0 lm·W-1,最大亮度为8763 cd·m-2,在3～9 V操作电压下CIE1931色坐标稳定.结果表明:协同利用螺环芳烃的共轭结构和位阻结构优势,是获得低成本、本征光电性质良好及可高浓度掺杂的磷光铱(Ⅲ)配合物的便捷方法.
螺[芴-9、9’-氧杂蒽]、环金属铱(Ⅲ)配合物、共轭结构、电致发光
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项目受辽宁省高等学校创新人才支持计划;辽宁省自然科学基金;沈阳市科学技术计划项目;江苏省有机电子与信息显示重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地开放研究基金资助
2020-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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