催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3’-吲哚酮
设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.在1mol％手性氮氧-Ni(Ⅱ)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90％～99％收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92％～99％ ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.
手性氮氧、镍、[8+2]环加成、螺环、不对称催化
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Project supported by the National Basic Research Program of China 973 Program:No.2011CB808600,the National Natural Science Foundation of China Nos.21321061,21290182 and 21172151 and Ministry of Education No.20110181130014.项目受国家重点基础研究发展计划973计划:No.2011CB808600、国家自然科学基金Nos.21321061,21290182和21172151和教育部No.20110181130014资助.
2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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