手性磷酸催化亚甲胺叶立德与吲哚-3-甲醇不对称[3+3]环加成反应:一步构建多取代四氢-β-咔啉
研究了手性磷酸催化醛、氨基丙二酸酯与3-吲哚基苯基取代甲醇的三组分不对称[3+3］环加成反应,立体选择性地一步构建多取代四氢-β-咔啉骨架.考察了不同取代的手性磷酸催化剂、溶剂等因素对反应的影响,对芳环上不同位置具有不同性质取代基的底物进行了扩展,获得中等到优秀的产率(70％～91％),对映选择性良好到优秀(80％～93％ee),反应对底物芳环上的吸电子基和给电子基都具有良好的容忍性.
手性磷酸、亚甲胺叶立德、[3+3]环加成、四氢-β-咔啉、不对称催化
71
the National Natural Science Foundation of China21072181;项目受国家自然科学基金21072181
2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
879-883
