氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用
氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/12偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.
氧化偶联、communesin F、communesin A～B、vincorine、全合成
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项目受科技部973计划2010CB833200;国家自然科学基金Nos.21202209,21132006中央高校基本科研业务费CQDXWL-2012-131;重庆市自然科学基金cstc2012jjA10087
2013-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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