5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA的制备及其体外结肠定位释药特性研究
以对苯乙烯磺酸钠（SSS）为功能单体,以N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,在交联聚乙烯醇（CPVA）微球表面实施了5-氟尿嘧啶（5-FU）分子的表面印迹,在微球CPVA表面形成印迹聚合物（MIP）层,即制备了5-FU分子印迹微球MIP-PSSS/CPVA.采用红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）法,对印迹微球进行了表征.重点考察分析了印迹微球对5-氟尿嘧啶（5-FU）的结合（载药）性能与结合机理,考察探索了载药微球在不同pH介质中的释放行为.实验结果表明,基于本体系特殊的羟基-铈盐表面引发体系,可有效地实现5-FU分子的表面印迹,在微球CPVA表面形成分布有大量5-FU分子印迹空穴的聚合物层.在酸性介质中,受强静电相互作用的驱动,印迹微球MIP-PSSS/CPVA对5-FU分子表现出很强的结合能力,结合容量达110 mg/g,可实现有效载药.载药微球的释药行为既具有强烈的pH依赖性,又具有时滞性：在模拟胃液中（pH=1）,基本不释药;在模拟小肠液中（pH=6.8）,释药量很小;在模拟结肠液中（pH=7.4）,则发生突释,表现出高效的结肠定位释放行为.
表面印迹、对苯乙烯磺酸钠、交联聚乙烯醇微球、5-氟尿嘧啶、结肠定位释放
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O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)
山西省青年科学基金20110210215;山西省研究生优秀创新项目No.20123093资助~~
2012-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
2273-2280
