功能化烯胺的合成（Ⅰ）：混合溶剂中硫脲催化α,β-邻位氨基溴转变成α,β-脱氢氨
建立了一种简单有效的合成功能化烯胺的新方法.在有机小分子硫脲的催化下（50 mol%）,在混合溶剂中[CH2Cl2/DMF=1∶1（V/V）],室温下各种α,β-邻位氨基溴的酮和α,β-邻位氨基溴的酯均能几乎定量的转变成相应的α,β-脱氢氨类化合物（收率90%～99%）.硫脲催化邻位氨基溴转变成α,β-脱氢氨类化合物的新方法,具有反应条件温和、操作简便、收率高、催化剂廉价易得等特点.全文共考察了32种不同结构α,β-邻位氨基溴的酮和α,β-邻位氨基溴的酯反应情况,证明该方法具有广泛的适应性.实验中发现,α,β-邻位氨基溴的酮和α,β-邻位氨基溴的酯在发生消除反应时,要经过一个形成氮丙啶的中间过程,再由氮丙啶的开环反应形成最终产物（α,β-脱氢氨类化合物）.因此不论反应底物为α-氨基-β-溴结构还是α-溴-β-氨基结构,通过分子内的亲核取代反应所形成的氮丙啶结构单元具有相似的立体结构,而氮丙啶的开环具有区域专一性,因此所得到的最终产物也具有区域专一性（烯键上的氨基均处在羰基的α-位）.所提出的硫脲催化邻位氨基溴转变成α,β-脱氢氨的可能机理,很好地解释了该反应的区域专一性.所有的产物结构均经过了1H NMR,13C NMR及高分辨质谱的确证.
烯胺、硫脲、催化、α、β-邻位氨基溴、β-脱氢氨
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O645.164(物理化学（理论化学）、化学物理学)
陕西省自然科学基金2009JM2011;陕西师范大学研究生创新基金No.2008CXB009资助~~
2012-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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