配体结构对含2．甲基眯唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响
制备并用UV、循环伏安（CV）和NMR法研究了NAMI（新抗肿瘤转移抑制剂，trans-[RuCl4（DMSO）（imidazole）]Na·2DMSO）衍生物trans-[RuCl4（DMSO）（2-Melm）]Na·2DMSO（2-MeIm=2-甲基咪唑，化合物1）和trans-[RuCl4（DMSO）-（N-Etlm）]Na·2DMSO（N-Etlm=N-乙基咪唑，化合物21的水解机理一动力学、溶液稳定性和电化学性质．化合物1和化合物2与NAMI相似，在pH 7．40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应（Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解）（分步反应）；在酸性溶液（pH5．00）中脱DMSO水解．通过线性拟合得到各水解反应速率常数Kobs及半衰期t1／2．结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高．在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定．含氮配体相同时，NAMI-A（新抗肿瘤转移抑制剂，A：该系列中的第一个化合物，trans-[RuCl4（DMSO）（imidazole）][Himidazole]）衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定．
钉化合物、2-甲基咪唑、N-乙基咪唑、抗转移、水解动力学、稳定性
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O614.811(无机化学)
澳门科技发展基金012/2009/A1;中国中医科学院基本科研业务费自主选题ZZ03064
2012-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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864-872
