C6FmH6-m (m=1～6)结构及芳香性的理论研究
运用密度泛函理论方法B3LYP,选取6-31G(d,p)和6-31G(d)两种基组对C6FmH6-m(m=1～6)进行了几何优化,并对优化结构运用B3LYP/6-3 1G(d,p)方法进行了键能计算,选用B3LYP-GIAO/6-31++G(d,p)方法进行核无关化学位移(Nucleus-Independent Chemical Shifts,NICS)的计算.研究表明,所研究的氟代苯的基态均呈平面几何结构,6-31G(d,p)基组计算的键长、键角的结果与实验值更加吻合,其芳香性都较苯的大,且随取代F数目的增加而增大.用NBO对分子总NICS及各键对NICS的贡献进行了分解,结果显示,氟的Pz孤对电子参与六元环π键的形成是使氟代苯分子芳香性变大的主要原因.
氟取代苯、结构、芳香性、密度泛函、核独立化学位移
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O561.1(分子物理学、原子物理学)
国家自然科学基金21063009;内蒙古自然科学基金20080404MS0203;内蒙古师范大学研究生科研创新基金CXJJS09043;城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨工业大学自主课题2009TS01;内蒙古人才基金资助项目
2011-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1509-1516
