金纳米颗粒介导不对称PCR:制备单链核酸的新方法
单链核酸杂交技术是现代医学生物学等领域诊断与检测的重要手段.传统不对称PCR制备单链核酸的方法,需要严格控制引物和模板数量及反复摸索退火温度,操作复杂.发展了一种利用金纳米颗粒介导的不对称PCR快速制备单链核酸的新方法.浓度为0.1～O.5 nmol/L金纳米颗粒可显著改善PCR扩增特异性,提高扩增效率.在不对称PCR扩增中,加入合适浓度的金纳米颗粒方便快捷得到单链核酸产物,不需要进行复杂的条件优化等操作步骤.通过快速制备地中海遗传病两个点突变CD17(A→T)和IVS-2-654(C→T)位点的单链DNA靶序列,证实该方法是一种简便、有效的获得单链核酸的方法,有望在单链核酸技术领域发挥重要作用.
金纳米颗粒、不对称PCR、单链核酸、地中海贫血病
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O6(化学)
国家高技术研究发展计划863计划2007AA022007;国家自然科学基金20505007;90606003;湖南省自然科学基金08JJ1002;湖南省科技计划项目2008SK3085
2010-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
917-920
