鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg~(2+)
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10 nm的纳米金制备了Hg~(2+)的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH 7.0 Tris-HCI缓冲溶液中及0.017 mol/L NaCl存在下,Hg~(2+)与AuhsDNA形成稳定的Hg~(2+)-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇.该溶液用150 nm滤膜过滤后.滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒,该微粒在580 nm处有一个较强的共振散射峰.随着汞离子浓度增大,形成的纳米金簇越多,滤液中AuhsDNA越少,生成的氧化亚铜微粒减少,580 nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,其共振散射光强度降低值△I_(580nm)与汞离子浓度在1～833 nmol/L范围内成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为△I_(580mn)=0.37C_(Gg~(2+))+0.9,0.9990,0.3 nmol/L Hg~(2+).该法用于废水中Hg~(2+)的检测.
汞离子、hsDNA修饰纳米金探针、纳米催化、共振散射光谱法
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O6(化学)
广西自然科学基金0728213;0832260;0991021Z;广西环境工程与保护评价重点实验室基金
2010-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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