10.3321/j.issn:0567-7351.2002.11.026
电合成系列锌配合物及纳米ZnO的制备
采用锌金属为"牺牲"阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学一步法制备了纳米ZnO前驱体锌配合物Zn(OEt)2,Zn(OBu)2,Zn(acac)2,Zn(OEt)2(acac)2,Zn(OBu)2(acac)2(acac为乙酰丙酮基),产物通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱和核磁共振进行表征.同时采用含Zn(OEt)2(acac)2的电解液直接水解制备纳米ZnO粉体,纳米ZnO通过拉曼光谱、X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行表征.实验表明电解时防止阳极钝化,控制温度在50～60℃之间,采用有机胺溴化物为导电盐,可以提高电合成效率;电解合成Zn(acac)2,Zn(OEt)2(acac)2,Zn(OBu)2(acac)2的电流效率比Zn(OEt)2,Zn(OBu)2高,其中Zn(OEt)2(acac)2适宜作为溶胶-凝胶法制备纳米ZnO的原料,制备得到的纳米ZnO经600℃煅烧后呈球形单分散结构,平均粒径在5～10nm左右.
锌配合物、有机电解合成、拉曼光谱、溶胶-凝胶、纳米ZnO
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O6(化学)
国家自然科学基金29873039;安徽省自然科学基金00046112;安徽省自然科学基金2002Kj116
2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2064-2068
