10.3969/j.issn.1002-4093.2012.01.006
双重RT-PCR方法检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒
为了建立花生条纹病毒（PStV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的双重RT-PCR检测方法，根据Gen-Bank中登陆的PStV和CMV的核苷酸保守序列分别设计特异性引物，以感病叶片总RNA反转录物为模板，建立了双重RT-PCR反应体系，并对双重RT-PCR的特异性和灵敏性进行了验证。结果表明：此方法能够特异地从感染PStV和CMV的样品中扩增出PStV（300bp）和CMV（1054bp）2个条带，与实验设计相符；扩增产物测序结果表明，PStV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为93％～99％，CMV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为90％～99％，证明了检测结果的准确性；该方法特异性良好，灵敏性与单一扩增相同，能够特异、灵敏、准确地检测花生CMV和PStV。
花生条纹病毒、黄瓜花叶病毒、双重RT-PCR
41
S565.2;S432.1(经济作物)
山东省优秀中青年科学家奖励基金项目BS2009NY040
2012-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
16-20
