期刊专题

10.3969/j.issn.1674-070X.2021.11.005

大承气汤对不完全性肠梗阻模型大鼠回盲部组织病理改变的影响及作用机制研究

引用
目的 研究大承气汤对不完全性肠梗阻模型动物回盲部组织病理改变及炎性物质释放的影响,探讨其作用机制.方法 选用健康SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为假手术组、空白组、模型组和大承气汤高、中、低剂量组,每组20只.采用丝线结扎法制备不完全性肠梗阻模型,大承气汤高、中、低剂量组分别给予11.6、5.8、2.9 g/(kg·d)剂量大承气汤灌胃给药,给药体积均为10 mL/(kg·d),空白组、假手术组、模型组灌胃相同体积的0.9%氯化钠注射液,均连续灌胃3 d.采用结肠损伤评分评价回盲部黏膜损伤指数;采用HE染色观察回盲部黏膜形态学改变;采用ELISA法检测血清白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、一氧化氮合成酶(eNOS)水平;采用qPCR法检测回盲部组织中IL-1ra、IL-1β、IL-1R、eNOS、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱冬肽酶-1(Caspase-1)mRNA含量.结果 模型组大鼠肠组织病理呈现黏膜损伤、隐窝破坏、黏膜水肿、间质水肿、炎性细胞浸润等一系列炎性损伤.与空白组和假手术组比较,模型组黏膜损伤指数均增高(P<0.01或P<0.05),表明造模成功;与模型组比较,大承气汤各剂量组黏膜损伤指数降低(P<0.01或P<0.05).与空白组和假手术组比较,模型组血清IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-18、eNOS水平及肠组织中IL-1ra、IL-1β、IL-1R、eNOS、NLRP3、ASC、Cas-pase-1 mRNA水平明显升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,大承气汤各剂量组大鼠血清IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-18、eNOS分泌水平均能不同程度下调(P<0.01),大鼠肠组织NLRP3、eNOS、Caspase-1 mRNA表达水平下调(P<0.05或P<0.01);大承气汤中、高剂量组大鼠肠组织中IL-1rα、IL-1β、IL-1R、ASC、Caspase-1 mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01);大承气汤低剂量组大鼠肠组织中IL-1rα、IL-1R、Caspase-1 mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01).结论 大承气汤可有效改善不完全性肠梗阻模型大鼠肠组织病理损伤,减轻炎症反应,调节NLRP3、ASC、Caspase-1的失衡.

不完全性肠梗阻;大承气汤;回盲部黏膜损伤;炎性因子

41

R285.5(中药学)

湖南省科技厅项目2015JC3078

2021-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1669-1675

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

湖南中医药大学学报

1674-070X

43-1472/R

41

2021,41(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn

打开万方数据APP,体验更流畅