左乙拉西坦联合小儿热速清糖浆治疗小儿热性惊厥临床观察
目的 观察左乙拉西坦联合小儿热速清糖浆治疗热性惊厥患儿的临床疗效.方法 以河南大学第一附属医院收治的74例热性惊厥患儿为研究对象,随机分为观察组37例,对照组37例.所有患儿均采取常规治疗,对照组在此基础上增加左乙拉西坦治疗,观察组在对照组的基础上增加小儿热速清糖浆治疗.比较2组临床疗效、不良反应发生率、退热时间、惊厥复发情况、癫痫转化情况、脑损伤因子、体液免疫指标水平.结果 治疗后观察组和对照组总有效率、退热时间[分别为94.59％比78.38％、(2.41±0.33)d比(4.18±0.37)d]比较有统计学差异(P＜0.05),不良反应发生率、惊厥复发率、癫痫转化率[分别为10.81％比5.41％、2.70％比10.81％、0比0]差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组和对照组脑源性神经营养因子(BDNF)、热休克蛋白70(HSP70)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平[分别为(8.92±0.67)μg/L 比(12.45±1.33)μg/L、(1.07±0.29)μg/L 比(1.39±0.33)μg/L、(15.01±2.64)μg/L 比(17.46±3.08)μg/L、(0.21±0.06)μg/L比(0.35±0.07)μg/L、(23.12± 3.11)μg/L比(30.48±3.42)μg/L],免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平[分别为(0.53±0.08)g/L 比(0.72±0.09)g/L、(5.47±0.54)g/L 比(6.72±0.88)g/L、(0.59±0.07)g/L 比(0.74± 0.08)g/L]比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 左乙拉西坦联合小儿热速清糖浆治疗热性惊厥患儿疗效显著,可改善患儿体液免疫、脑损伤因子水平.
热性惊厥、小儿热速清糖浆、左乙拉西坦、体液免疫、脑损伤
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R722.1(儿科学)
河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20191410
2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
865-870
