10.3969/j.issn.1673-5110.2016.10.083
视神经脊髓炎与多发性硬化实验室指标鉴别诊断及治疗进展
NMO与MS均为中枢神经系统的自发性自身免疫脱髓鞘疾病,通常为缓解复发病程.NMO主要表现的横贯性脊髓炎和视神经炎在MS中也有表现,这就导致既往很多人认为NMO为MS的一种特殊类型.
AQP-4抗体显著提高了NMO与MS的鉴别,但是仍有许多病人抗体检测为阴性,进而出现诊断困难情况,其原因是两者在临床及亚临床特点具有重叠.而这些NMO病人可能会在接受MS的疾病修饰治疗后出现进一步加重.于是我们回顾了相关文献,对NMO与MS在人口及流行病学、临床、实验室及影像学上的特点进行综述,从而找出在两种疾病中具有价值的鉴别点.
多发性硬化、视神经脊髓炎、鉴别诊断
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R774.6;R744.5+1(眼科学)
2016-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
124-125
