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10.3969/j.issn.1673-5110.2011.07.014

塞来昔布对高脂血症大鼠脑缺血再灌注后MMP-9和COX-2表达的影响

引用
目的 观察塞来昔布对高脂血症(hyperlipidemia,HL)大鼠脑缺血再灌注损伤后基质金属蛋白酶-9(metalloproteinase-9,MMP-9)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达的影响.方法 健康雄性Wister大鼠70只随机分为4组:正常假手术组(S组)10只、正常缺血再灌注组(nIR组)20只、高脂缺血再灌注组(hIR组)20只和高脂缺血再灌注塞来昔布干预组(C+hIR组)20只.后3组又分为缺血1 h再灌注12 h、24 h、48 h 3个时间点.采用高脂饮食建立高脂血症大鼠模型,应用线栓法制做大鼠大脑中动脉栓塞模型.用免疫组化法检测脑组织MMP-9、COX-2的表达,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定梗死灶体积.结果 在同一缺血再灌注时间点,与nIR组比较,hIR组、C+hIR组脑组织MMP-9、COX-2表达明显增高(P<0.01),hIR组梗死体积增大具有统计学意义(P<0.01),C+hIR组梗死体积增大具有统计学意义(P<0.05);与hIR组相比,C+hIR组脑组织MMP-9、COX-2表达下降、梗死体积减小(P<0.01),脑缺血再灌注后脑组织中MMP-9、COX-2的表达有显著的相关性(r=0.835).结论 高脂血症合并脑缺血再灌注损伤病理过程中炎症反应起重要作用.塞来昔布对高脂脑缺血再灌注大鼠COX-2、MMP-9的过度表达产生抑制作用,干预炎症反应减轻脑缺血再灌注损伤.

高脂血症、脑缺血再灌注损伤、基质金属蛋白酶-9、环氧化物酶-2、塞来昔布

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R-332(医学研究方法)

山西省高校核科技研究开发项目20091181

2011-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-5110

41-1381/R

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2011,14(7)

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