10.3969/j.issn.1673-5110.2010.18.001
MTHFR基因A1298C多态与缺血性脑血管病的相关性
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C突变与缺血性脑血管病发病的相关性.方法 选取病例组470例,对照组495例,利用TaqMan-MGB探针PCR基因分型方法进行基因分型.结果 病例组A1298C突变的C等位基因频率为13.1 %,对照组为11.2 %,2组相比较差异无统计学意义(χ2=1.588,P=0.208,OR=1.192,95%CI 0.907～1.568);病例组与对照组A1298C多态基因型频率AA、AC、CC分别为75.3%、23.2%、1.5%及78.2%、21.2%、0.6%,AC 型(χ2=0.547,P=0.459,OR=1.121, 95%CI 0.828～1.520)、AC+CC 型(χ2=1.108,P=0.292,OR=1.174, 95%CI 0.871～1.584)A1298C 突变在2组间的分布无明显差异.结论 MTHFR基因A1298C多态性的分布具有种群和地域差异,河南汉族人群A1298C突变与缺血性脑血管病无显著相关性.
缺血性脑血管病、甲基四氢叶酸还原酶、A1298C、遗传多态
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R743(神经病学与精神病学)
2010-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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