10.3969/j.issn.1673-6583.2004.05.017
KCNQ1和KCNH2基因与家族性阵发性房室交界折返性心动过速的关系
目的:分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性阵发性房室交界折返性心动过速(FPAVJRT)的关系,以探讨FPAVJRT发生的分子遗传机制. 方法:在一个FPAVJRT大家系中,采用PCR直接测序技术,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定. 结果:KCNQ1基因存在5种突变,其中2个位于外显子区域,但均为同义突变,另外3个位于内含子区域;KCNH2基因存在3种突变,但均位于内含子区域. 结论:在该FPAVJRT家系中,KCNQ1和KCNH2基因存在8种突变,但均为非致病突变,提示KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FPAVJRT致病基因.
阵发性房室交界折返性心动过速、KCNQ1 KCNH2
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R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)
2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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