10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210188
以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性免疫坏死性肌病2例并文献复习
免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种自身免疫性肌病,以较严重的对称性四肢近端肌肉无力、肌纤维坏死为突出表现;主要由抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)肌病、抗HMGCR肌病和自身抗体阴性IMNM组成.抗SRP抗体为IMNM疾病中的一种特异性抗体,表现为急性发作的严重肌炎,可伴有吞咽困难等;肌活检表现为明显的肌纤维坏死但淋巴细胞浸润不常见.本文报道我院收治的2例以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性的IMNM病例.
多发性肌炎、信号识别颗粒抗体、肝酶学异常、肌电图、肌肉活检
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R741;R741.02;R746(神经病学与精神病学)
广东省自然科学基金面上项目No.2021A1515012407
2022-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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