10.3964/j.issn.1000-0593(2008)11-2636-04
DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱
双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术.文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模式中获得单个DHL细胞的双光子荧光光谱,并测量DHL细胞内积聚的卟啉九(PpIX)特征荧光值.获得了浓度分别为2,4和10 mmol·L-1的5-ALA溶液中,细胞代谢的PpIX含量随孵育时间的变化情况.DHL细胞内积聚的PpIX处于动态变化过程,并呈现出两阶段性的特点:细胞内积聚的PpIX含量随着孵育时间增长而增加,在3 h附近达到最大值,随后随着孵育时间增长反而下降.结果表明,基于激光扫描显微的双光子荧光光谱可成为DHL细胞等白血病细胞摄取5-ALA并生成PpIX的动力学研究的有效方法.
双光子激发荧光光谱、5-氨基酮戊酸、卟啉九、DHL细胞
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O657.3(分析化学)
国家自然科学基金项目60778046;厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室以及半导体材料应用福建省重点实验室开放课题资助
2009-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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