10.14133/j.cnki.1008-9357.20190426001
非病毒基因编辑CRISPR/Cas9递送载体的研究进展
基因编辑技术是指能对目标基因片段进行编辑,包括敲除、敲入等.近年来,基因编辑技术得到了很大的发展,包括规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)在内的一系列基因编辑技术受到了广泛的关注.CRISPR/Cas9主要利用限制性内切酶,在蛋白或RNA的引导下,使目标位置的DNA双链断裂,在治疗基因表达异常引起的疾病方面表现出了巨大的潜力.应用这项技术进行基因编辑的关键点之一是,必须要将相关的蛋白或核酸高效地递送到细胞核中.相对于病毒载体,非病毒载体在安全性及规模化生产方面表现出了更高的优越性,是目前基因编辑递送载体发展的重点.本文对近期基因编辑CRISPR/Cas9非病毒递送载体的重要进展进行综述,介绍了非病毒载体的优势,在非病毒载体体系中,着重介绍脂质体和高分子载体在CRISPR/Cas9技术应用中的近期进展,并展望了非病毒CRISPR/Cas9递送载体在未来的发展方向.
基因编辑、CRISPR/Cas9、非病毒载体、脂质体、高分子载体
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O63(高分子化学（高聚物）)
国家自然科学基金21674104,21875234
2019-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共11页
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