利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬分子间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系
通过表面引发接枝聚合,在交联聚乙烯醇（CPVA）微球表面实施了甲基丙烯酸（MAA）的表面引发接枝聚合,制备了高接枝度的接枝微球CPVA-g-PMAA。利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬（KPF）主-客体之间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系。分析了接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF的吸附（载药）性能与吸附机理,深入研究了载药微球在不同pH介质中的释放行为。实验结果表明,在酸性介质中,受主-客体之间强氢键作用的驱动,接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF分子表现出强吸附能力,吸附容量接近10mg/g,可实现有效载药。载药微球的释药行为具有强烈的pH依赖性,在pH=1的介质中,释药程度很低;而在pH=7.4的介质中,则发生突释,表现出良好的结肠定位释放行为。
聚乙烯醇微球、酮洛芬、氢键相互作用、pH依赖性、结肠定位释放
25
O631(高分子化学（高聚物）)
山西省青年科技研究基金资助项目2011021021-5
2012-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
242-247
