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10.3321/j.issn:1002-0470.2006.08.016

大菱鲆MHCⅡB基因全长cDNA的克隆与组织表达分析

引用
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,得到了1297bp的大菱鲆MHCⅡB全长cDNA片段.该序列包括741bp的开放阅读框(ORF),35bp的5'末端非编码区(UTR)以及521bp的3'末端非编码区.序列比对结果表明,大菱鲆MHCⅡB与牙鲆MHCⅡB的同源性高达71.5%,与真鲷、鲈鱼和丽鱼的同源性分别为67.1%,70.7%和68.4%,与人、鼠和鲨鱼MHCⅡB的同源性仅分别为24.1%,25.1%和13.2%.组织表达研究显示,MHCⅡB基因在正常大菱鲆组织中均表达,但表达量在各个组织中不同,其中较强的表达于鳃、脾、头肾、小肠中,中等程度表达于血、心脏和皮肤,在肝、性腺和肌肉中表达最弱.

大菱鲆、MHC、克隆、组织特异性表达

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S9(水产、渔业)

国家重点基础研究发展计划973计划2004B117403;山东省青岛市科技将才计划

2006-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1002-0470

11-2770/N

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2006,16(8)

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