10.14028/j.cnki.1003-3726.2021.12.007
基于聚(谷氨酸－酪氨酸－丙氨酸)嵌段共聚物的纳米药物载体制备与药物释放行为研究
双亲性聚合物以其独特的物理结构和化学性质在生物医学,尤其在药物缓释领域具有重要的应用前景.本文首先设计并合成了具有亲疏水性的聚(天冬氨酸－酪氨酸－丙氨酸)嵌段聚合物,其结构通过红外光谱(FT－IR)与核磁共振氢谱(1 H NMR)的表征;其次,基于该嵌段聚合物通过自组装的方式对模型药物阿霉素进行了包载,构建了具有pH响应的药物纳米载体,采用扫描电子显微镜(SEM)与采用激光粒度仪(DLS)表征了载药纳米粒子的形貌、粒径大小及分布.研究表明,载药纳米粒子在溶液中呈现球形,其粒径小于220nm,且具有明显的pH响应性,在酸性条件下的释放效果明显高于中性和碱性条件.此外,体外细胞毒性实验表明,该聚氨基酸材料对L－929细胞无毒性.
氨基酸、嵌段共聚物、纳米载体、阿霉素、药物释放
R979.1;O631;TB383
国家自然科学基金;辽宁省教育厅科学研究项目
2022-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
56-62
