10.14028/j.cnki.1003-3726.2016.09.013
液态聚碳硅烷的固化反应动力学研究
选用过氧化二异丙苯(DCP)和偶氮二异丁腈(AIBN)分别引发含乙烯基液态聚碳硅烷(VHPCS)聚合.采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN两种体系的固化反应动力学,通过Kissinger方程和Crane方程确定相关动力学参数,并由此得出体系的n级固化模型.同时通过β-T外推法确定体系的固化工艺温度,并对体系交联机理及产物热性能进行分析.研究结果表明:VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN二体系的活化能分别为72.17k J/mol、94.llkJ/mol,反应级数分别为0.92、0.93.β-T外推法确定:当升温速率为0℃/min时二体系的近似凝胶化温度均为55℃,峰值温度分别为110℃、107℃,终止温度分别为129.5℃、134℃.FTIR结果表明,VHPCS的交联固化主要是通过双键的自聚合实现,交联后样品的陶瓷产率有所提高.
聚碳硅烷、引发剂、DSC、反应动力学、固化工艺
2016-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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