毛尖紫萼藓GpPxxⅡ基因的克隆及表达分析
以毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中获得的一段与PrxⅡ基因同源性较高的EST序列为基础,采用RACE技术获得该基因cDNA全长序列,命名为GpPrxⅡ,并对其进行生物信息学分析和基因表达分析.结果显示,该cDNA全长805 bp,包含489 bp的开放阅读框,编码162个氨基酸蛋白质,含有中心模序PTCS.生物信息学分析结果显示,该蛋白质为稳定蛋白,分子质量为17.49 kD,理论等电点pI为6.07,不属于跨膜蛋白且不存在信号肽.进化分析显示,此基因编码蛋白与小立碗藓PrxⅡ蛋白亲缘关系最近.RT-qPCR结果显示,GpPrxⅡ在复水和快速干旱模式下均能表达,推测该基因可能参与毛尖紫萼藓的干旱和复水胁迫过程,为后续进一步研究其功能特征奠定了基础.
毛尖紫萼藓、GpPrxⅡ、基因克隆、生物信息学、表达分析
20
Q78;R329.28;Q5
黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目;齐齐哈尔市科技计划市校合作项目;国家自然科学基金
2022-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
6714-6720
