巴夫杜氏藻rbcS基因启动子的克隆及序列分析
根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene,rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列.采用Genome Walking方法,以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1 466 bp,启动子总长1 582 bp.通过PlantCARE分析1 582 bp序列,检测出启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box.另外,还包括多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素响应元件、低温诱导元件等.值得注意的是,在启动子中发现了两个可以提供高转录水平的元件5UTR Py-rich stretch.该序列的克隆与分析为进一步研究巴夫杜氏藻rbcS的表达调控提供数据依据.
巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)、rbcS基因、染色体步移、启动子分析
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S572;Q943.2;S813.3
中国科学院重点实验室开放基金;广州市科技计划;研究生教育创新项目
2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
6322-6327
