连香树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生
本试验以连香树授粉120 d后未成熟种子子叶胚为外植体,开展胚性愈伤诱导增殖和悬浮培养体系的研究,初步建立了连香树胚性细胞悬浮系与植株再生体系.将连香树未成熟子叶胚接种在添加0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 g/L AC的1/2 MS基本培养基上,进行胚性愈伤组织诱导,获得的愈伤组织在0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC的1/2 MS固体培养基上进一步增殖培养.将得到的胚性愈伤组织置于添加5％聚乙二醇6000的1/2 MS的悬浮培养液中进行振荡培养,建立起细胞均一、增殖较快、稳定性较强的细胞悬浮系;将悬浮培养获得的胚性材料接种到添加5％香蕉汁的0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC的MS固体培养基中进行培养,可分化出的子叶期体胚,将获得的子叶胚转接到添加1.0mg/L IBA的WPM固体培养基中,体胚萌发再生成植株.
连香树、胚性细胞、悬浮培养、植株再生
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国家”十二五”科技支撑计划课题2012BAD21B03
2018-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
5738-5742
