胶胞炭疽菌效应蛋白基因CgE27基因敲除突变株的构建及鉴定
天然橡胶作为重要的工业原料和战略资源,主要来源于巴西橡胶树.橡胶树炭疽病一直是导致其产量难以提高的重要叶部病害之一.效应蛋白作为病原菌侵染植物的重要致病因子,已成为植物与病原菌互作领域的研究热点.为了进一步阐明橡胶树炭疽菌的致病机理,本研究通过RT-PCR技术从橡胶树胶孢炭疽菌中克隆了一个候选效应蛋白基因,命名为CgE27,该基因编码一条121个氨基酸的多肽,分子质量为13.2kD.生物信息学分析表明,CgE27蛋白第1～第22位氨基酸是典型的信号肽序列,不含任何跨膜结构域,暗示该蛋白为分泌蛋白.依据同源重组原理,构建了 CgE27基因的敲除载体pCB1532-CgE27,并通过PEG介导转化法将其转入到胶孢炭疽菌原生质体细胞中进行同源交换,经过氯嘧磺隆抗性筛选和分子鉴定,成功获得敲除CgE27基因的胶孢炭疽菌敲除突变体株ΔCgE27,为进一步研究胶孢炭疽菌CgE27基因的功能提供了帮助.
胶孢炭疽菌、效应蛋白、CgE27基因、基因敲除
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Q78;S436.67;S794.1
海南省自然科学基金;海南省自然科学基金
2018-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
5638-5643
