新疆哈密瓜AT2基因的克隆及初步功能验证
本研究利用RT-PCR技术从抗霜霉病哈密瓜(Cucumis melo L.)品种MR-1中克隆到AT2基因,其整编码区为1 229 bp,编码401个氨基酸,同源比对结果为99％,将其编码的丝氨酸乙醛酸转氨酶蛋白序列与多种物种进行系统进化树分析,结果显示,甜瓜与黄瓜SGT蛋白同源性较高,遗传距离最近,推测在同属中该蛋白进化相对保守.在线分析表明SGT蛋白不含信号肽及跨膜区,即该蛋白为非跨膜蛋白.RT-PCR分析表明AT2基因随着植株生长时期不同表达量不同,开花期表达量最高,幼苗期至开花期表达量呈上升趋势;且不同组织中,叶片表达量显著高于茎、根.构建了p CAMBIA2300-AT2植物表达载体,运用农杆菌介导法转化烟草,抗性筛选获得7株阳性转基因烟草;经q RT-PCR检测,AT2基因在不同株系转基因烟草T0代中表达量均高于野生型.通过对转基因烟草进行抗病性鉴定,转基因烟草对靶斑病、赤星病的抗性高于野生型烟草.本研究表明,过表达AT2基因能够提高烟草对部分真菌性病害的抗性.
AT2基因、丝氨酸乙醛酸氨基转移酶、哈密瓜、抗性
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S652.1;TP391.41;TS255.3
国家自然科学基金;国家自然科学基金;新疆维吾尔自治区自然科学基金
2018-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
4853-4862
