大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析
为了探明GmPLMT在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势,本研究从吉育72号大豆中克隆了GmPLMT基因的cDNA,设置3种不同NaCl、NaOH条件对大豆进行胁迫,分别处理24 h、48 h、72 h、96 h,复水处理24 h,以未处理的大豆材料为对照,测定大豆叶片GmPLMT的相对表达.实验结果表明:成功克隆GmPLMT全长627 bp c DNA序列,包含完整504 bp ORF阅读框;经NaCl、NaOH胁迫处理后,GmPLMT的表达水平均明显增加,经50 mmol/L NaOH胁迫处理96 h并复水处理24 h后,GmPLMT相对表达水平达到最大值0.223 1,是对照的1.13倍.磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物,也是植物细胞膜主要脂质组分.大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶,有研究表明PLMT与植物的盐、碱胁迫有关,为大豆GmPLMT功能的深入研究提供理论帮助.
大豆、卵磷脂、盐碱胁迫、PLMT
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Q786;TS207.4;S661.1
国家自然科学基金;吉林省教育厅十三五科学技术项目
2018-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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