罗汉果生长素响应因子SgARF8基因的克隆及表达分析
基于转录组Unigene序列信息,结合RACE技术,克隆罗汉果生长素响应因子基因SgARF8的全长.采用同源克隆法获取罗汉果SgA CTIN基因,以该基因为内参,通过实时荧光定量PCR检测SgARF8在罗汉果不同器官组织中的时空表达.结果表明:获得SgARF8基因cDNA全长序列3 266 bp,GenBank登录号KU949383,最长ORF为2 547 bp,编码848 aa的蛋白质,预期分子量94.42kD,等电点5.67,该编码蛋白具有DBD、CTD和MR等转录因子ARF特征性结构域,其5'端和3'端区域比较保守;克隆得到罗汉果内参基因Actin基因部分序列,命名为SgA CTIN,GenBank登录号为KU949382;实时荧光定量分析表明,罗汉果SgARF8在茎、叶、芽、雌蕊、雄蕊、幼果中普遍表达,并且在雌蕊和15d幼果中表达量较高.可见SgARF8广泛参与罗汉果生长发育调节过程,尤其与雌蕊和幼果的器官形态建成密切相关,也暗示该基因在罗汉果性别调控和单性结实遗传改良中具有重要应用价值.
罗汉果、生长素响应因子、SgARF8、克隆、基因表达
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Q78;S663.1;Q5
国家自然科学基金;广西大学博士启动基金
2018-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1784-1791
