桉树SSR-PCR体系优化及引物筛选应用
以尾叶桉、细叶桉、粗皮桉为材料,采用L16(45)正交设计对SSR-PCR反应体系中的引物浓度、DNA浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度和Taq酶含量5种因素的4个水平进行优化实验,确立了适合细叶桉、粗皮桉、尾叶桉SSR-PCR最佳反应体系,最终优化的SSR-PCR反应体系为:0.25 μmol/L引物、5 ng模板DNA、3.75 mmol/LMg2+、0.4 mmol/L dNTP、1.5 Uaq酶、l mL 10× PCR Buffer,双蒸水补齐10 μL;并利用优化的体系从74对SSR引物中筛选出12对多态性较高的引物,12对引物在3种桉树中均能扩增出条带,在尾叶桉、细叶桉、粗皮桉中的多态率分别为100％、92.86％、64.29％,为尾叶桉、细叶桉、粗皮桉的遗传多样性分析、品种鉴定、亲缘关系分析等提供了分子技术基础.
桉树、SSR、体系优化、引物筛选
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S511;S661.1;S718.43
林业公益性行业科研专项201504204
2017-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
626-632
