海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因在大肠杆菌中表达
本研究利用从海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到高效表达载体pGEX-4T-1上，构建重组载体pGEX-4T-SpBA DH，并对GST-SpBADH融合表达的IPTG诱导浓度、诱导不同温度、不同菌液浓度和诱导时间等条件进行优化。研究结果表明：随诱导时间增长GST-SpBADH融合蛋白表达量提高，在37℃时，OD为0.6左右，诱导5 h GST-SpBADH融合蛋白的表达量达到最大，在0.2 mmol/L IPTG浓度下，可以有效诱导GST-SpBADH融合蛋白的表达。本研究结果以期解析SpBADH基因的功能以及在海马齿抗盐过程中的作用机理。
海马齿、甜菜碱醛脱氢酶、原核表达
Q786;S852.65;R378.99
海南省科技重大专项;中国热带农业科学院农业杰出人才项目;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
2014-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1275-1280
