10.3969/j.issn.1672-416X.2006.03.007
丹参钙调蛋白cDNA的克隆及其反义表达载体的构建
丹参是著名的传统中药,对心血管疾病和癌症有广泛的疗效.钙调蛋白是细胞信号转导途径中的重要蛋白,在各种生理活动中起着重要的作用,其序列比较保守.国内外对中药丹参的分子学研究很少,本文利用分子生物学手段克隆了丹参钙调蛋白基因.从丹参成熟叶片中提取总RNA,cDNA第一链经反转录合成,利用设计的引物,PCR扩增,得到丹参钙调蛋白基因,测定其全序列.在GeneBank进行了注册.其次构建了丹参钙调蛋白基因反义表达载体,以后可进行基因敲除.通过Southern杂交,进行拷贝数推测,丹参钙调蛋白cDNA至少为2个拷贝.序列分析结果表明:得到的丹参钙调蛋白基因具有完整地读码框,由454个核苷酸组成,编码150个氨基酸.与别的植物钙调蛋白基因相比有很高的同源性,核苷酸序列同源性在80%以上,编码的氨基酸序列同源性在80%以上.以上结果能使我们更加深入地研究和了解钙调蛋白.
丹参、钙调蛋白、cDNA克隆、反义表达载体、拷贝数
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Q94(植物学)
the National Key Technologies R & D Program of China during the 10th Five-Year Plan Period2004BA721 A-35
2006-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
339-344
